保健食品注冊申報 共性問題： 1、申請人計劃前往受理大廳現場辦理受理、批件領取或咨詢等業務時，應注意哪些問題？ 答：擬進入受理大廳辦事人員，需提前24小時通過電子郵件（...

摘要：目的：產品技術要求作為保健食品批準證書的一部分，不僅反映產品生產質量控制的信息，也是銜接注冊與監管的重要紐帶。方法：為促進提升審評效率和節約審評資源，本研究...

一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品，除按照 保健食品注冊 有關規定提交資料外，還需提供下列資料，并符合下列要求： （一）提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報告和產品...

保健食品注冊 關于工藝驗證材料有哪些要求？ 申請人需對生產過程進行驗證以確保整個工藝的重現性及產品質量的可控性，應提供在商業化生產條件下、使用實際生產設備及工藝參數...

產品配方設計依據應提供哪些材料？ 申請人應結合產品情況提供能量及產品配方組成的設計依據，產品配方中各配料選擇、使用及用量的依據，營養成分種類、來源及含量的確定依據，...

一、 進口保健食品申請 登錄賬號時委托授權書出具要求 進口保健食品生產廠商在申請登錄賬號時，除應提交境外生產廠商的資質證明文件外，還應提交聯系人委托授權書。聯系人委托...

1.首先 進口保健食品備案 的受理機構是國家市場監督管理總局。 2.首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品才能做 進口保健食品備案 。 首次進口的屬于補充維生素、...

在 保健食品注冊申報 鑒別研究時，要對提取物及產品功能相關的主要原料進行相關研究， 結果 可以確定產品鑒別方法的，應予以全面、準確的闡述，未制定鑒別項的，應標注無，并說...